| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.206771701C>A | CA10699288 | IL10,IL19 | c.49-286G>T (n.49-286G>T) c.-149+623C>A (n.-149+623C>A) c.-149+871C>A (n.-149+871C>A) n.67+871C>A c.166-286G>T (n.166-286G>T) c.-35+623C>A (n.-35+623C>A) n.225-286G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.206771701C>T | CA730538496 | IL10,IL19 | c.49-286G>A (n.49-286G>A) c.-149+623C>T (n.-149+623C>T) c.-149+871C>T (n.-149+871C>T) n.67+871C>T c.166-286G>A (n.166-286G>A) c.-35+623C>T (n.-35+623C>T) n.225-286G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.206771701C>G | CA2483126887 | IL10,IL19 | c.49-286G>C (n.49-286G>C) c.-149+623C>G (n.-149+623C>G) c.-149+871C>G (n.-149+871C>G) n.67+871C>G c.166-286G>C (n.166-286G>C) c.-35+623C>G (n.-35+623C>G) n.225-286G>C | dbSNP |
| 1 | g.206771701C= | CA1139982339 | IL10,IL19 | c.49-286G= (n.49-286G=) c.-149+623C= (n.-149+623C=) c.-149+871C= (n.-149+871C=) n.67+871C= c.166-286G= (n.166-286G=) c.-35+623C= (n.-35+623C=) n.225-286G= | dbSNP |