Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.206771701C>ACA10699288IL10,IL19c.49-286G>T (n.49-286G>T)
c.-149+623C>A (n.-149+623C>A)
c.-149+871C>A (n.-149+871C>A)
n.67+871C>A
c.166-286G>T (n.166-286G>T)
c.-35+623C>A (n.-35+623C>A)
n.225-286G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771701C>TCA730538496IL10,IL19c.49-286G>A (n.49-286G>A)
c.-149+623C>T (n.-149+623C>T)
c.-149+871C>T (n.-149+871C>T)
n.67+871C>T
c.166-286G>A (n.166-286G>A)
c.-35+623C>T (n.-35+623C>T)
n.225-286G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.206771701C>GCA2483126887IL10,IL19c.49-286G>C (n.49-286G>C)
c.-149+623C>G (n.-149+623C>G)
c.-149+871C>G (n.-149+871C>G)
n.67+871C>G
c.166-286G>C (n.166-286G>C)
c.-35+623C>G (n.-35+623C>G)
n.225-286G>C
dbSNP

Number of alleles fetched