| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.206771607T>G | CA10699287 | IL10,IL19 | c.49-192A>C (n.49-192A>C) c.-149+529T>G (n.-149+529T>G) c.-149+777T>G (n.-149+777T>G) n.67+777T>G c.166-192A>C (n.166-192A>C) c.-35+529T>G (n.-35+529T>G) n.225-192A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.206771607T= | CA1139982338 | IL10,IL19 | c.49-192A= (n.49-192A=) c.-149+529T= (n.-149+529T=) c.-149+777T= (n.-149+777T=) n.67+777T= c.166-192A= (n.166-192A=) c.-35+529T= (n.-35+529T=) n.225-192A= | dbSNP |