Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.64306674A>T | CA707708124 | ESR2 | c.-90-23599T>A (n.-90-23599T>A) c.-767-3015T>A (n.-767-3015T>A) n.654-23599T>A c.-488+2396T>A (n.-488+2396T>A) n.717-23599T>A | dbSNP |
14 | g.64306674A>G | CA13962052 | ESR2 | c.-90-23599T>C (n.-90-23599T>C) c.-767-3015T>C (n.-767-3015T>C) n.654-23599T>C c.-488+2396T>C (n.-488+2396T>C) n.717-23599T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |