| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.151951263G>A | CA12253452 | ESR1 | c.1096+6755G>A (n.1096+6755G>A) c.42+7014G>A (n.42+7014G>A) n.424+6755G>A c.453-109728G>A (n.453-109728G>A) c.116-60393G>A (n.116-60393G>A) c.577+6755G>A (n.577+6755G>A) c.*110+70492G>A (n.*110+70492G>A) n.337+6755G>A c.1102+6755G>A (n.1102+6755G>A) c.1093+6755G>A (n.1093+6755G>A) c.367+6755G>A (n.367+6755G>A) c.439+6755G>A (n.439+6755G>A) c.307+6755G>A (n.307+6755G>A) n.1466+6755G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151951263G= | CA1673108222 | ESR1 | c.1096+6755G= (n.1096+6755G=) c.42+7014G= (n.42+7014G=) n.424+6755G= c.453-109728G= (n.453-109728G=) c.116-60393G= (n.116-60393G=) c.577+6755G= (n.577+6755G=) c.*110+70492G= (n.*110+70492G=) n.337+6755G= c.1102+6755G= (n.1102+6755G=) c.1093+6755G= (n.1093+6755G=) c.367+6755G= (n.367+6755G=) c.439+6755G= (n.439+6755G=) c.307+6755G= (n.307+6755G=) n.1466+6755G= | dbSNP |