Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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6 | g.151984370C>A | CA820859962 | ESR1 | c.1097-27286C>A (n.1097-27286C>A) c.42+40121C>A (n.42+40121C>A) n.425-27286C>A c.453-76621C>A (n.453-76621C>A) c.116-27286C>A (n.116-27286C>A) c.578-27286C>A (n.578-27286C>A) c.*111-76621C>A (n.*111-76621C>A) c.1103-27286C>A (n.1103-27286C>A) c.1094-27286C>A (n.1094-27286C>A) c.368-27286C>A (n.368-27286C>A) c.440-27286C>A (n.440-27286C>A) c.308-27286C>A (n.308-27286C>A) n.1466+39862C>A | dbSNP |