Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.151957606C>T | CA16283817 | ESR1 | c.1096+13098C>T (n.1096+13098C>T) c.42+13357C>T (n.42+13357C>T) n.424+13098C>T c.453-103385C>T (n.453-103385C>T) c.116-54050C>T (n.116-54050C>T) c.577+13098C>T (n.577+13098C>T) c.*110+76835C>T (n.*110+76835C>T) n.337+13098C>T c.1102+13098C>T (n.1102+13098C>T) c.1093+13098C>T (n.1093+13098C>T) c.367+13098C>T (n.367+13098C>T) c.439+13098C>T (n.439+13098C>T) c.307+13098C>T (n.307+13098C>T) n.1466+13098C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151957606C>G | CA1673114428 | ESR1 | c.1096+13098C>G (n.1096+13098C>G) c.42+13357C>G (n.42+13357C>G) n.424+13098C>G c.453-103385C>G (n.453-103385C>G) c.116-54050C>G (n.116-54050C>G) c.577+13098C>G (n.577+13098C>G) c.*110+76835C>G (n.*110+76835C>G) n.337+13098C>G c.1102+13098C>G (n.1102+13098C>G) c.1093+13098C>G (n.1093+13098C>G) c.367+13098C>G (n.367+13098C>G) c.439+13098C>G (n.439+13098C>G) c.307+13098C>G (n.307+13098C>G) n.1466+13098C>G | dbSNP |
6 | g.151957606C>A | CA1673114427 | ESR1 | c.1096+13098C>A (n.1096+13098C>A) c.42+13357C>A (n.42+13357C>A) n.424+13098C>A c.453-103385C>A (n.453-103385C>A) c.116-54050C>A (n.116-54050C>A) c.577+13098C>A (n.577+13098C>A) c.*110+76835C>A (n.*110+76835C>A) n.337+13098C>A c.1102+13098C>A (n.1102+13098C>A) c.1093+13098C>A (n.1093+13098C>A) c.367+13098C>A (n.367+13098C>A) c.439+13098C>A (n.439+13098C>A) c.307+13098C>A (n.307+13098C>A) n.1466+13098C>A | dbSNP |