Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.151949537C>G | CA820847961 | ESR1 | c.1096+5029C>G (n.1096+5029C>G) c.42+5288C>G (n.42+5288C>G) n.424+5029C>G c.453-111454C>G (n.453-111454C>G) c.116-62119C>G (n.116-62119C>G) c.577+5029C>G (n.577+5029C>G) c.*110+68766C>G (n.*110+68766C>G) n.337+5029C>G c.1102+5029C>G (n.1102+5029C>G) c.1093+5029C>G (n.1093+5029C>G) c.367+5029C>G (n.367+5029C>G) c.439+5029C>G (n.439+5029C>G) c.307+5029C>G (n.307+5029C>G) n.1466+5029C>G | dbSNP |
6 | g.151949537C>T | CA12344380 | ESR1 | c.1096+5029C>T (n.1096+5029C>T) c.42+5288C>T (n.42+5288C>T) n.424+5029C>T c.453-111454C>T (n.453-111454C>T) c.116-62119C>T (n.116-62119C>T) c.577+5029C>T (n.577+5029C>T) c.*110+68766C>T (n.*110+68766C>T) n.337+5029C>T c.1102+5029C>T (n.1102+5029C>T) c.1093+5029C>T (n.1093+5029C>T) c.367+5029C>T (n.367+5029C>T) c.439+5029C>T (n.439+5029C>T) c.307+5029C>T (n.307+5029C>T) n.1466+5029C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |