Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.31077342T>A | CA1899676336 | n.389-28597T>A n.2299-28597T>A n.878-28597T>A | dbSNP | |
10 | g.31077342T>C | CA15653176 | n.389-28597T>C n.2299-28597T>C n.878-28597T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
10 | g.31077342T>G | CA1899676337 | n.389-28597T>G n.2299-28597T>G n.878-28597T>G | dbSNP |