Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.55802162G>A | CA14693517 | NLRP11 | c.2004-423C>T (n.2004-423C>T) c.1842-423C>T (n.1842-423C>T) c.1707-423C>T (n.1707-423C>T) n.2195-423C>T n.2528-423C>T n.796-423C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55802162G>T | CA2832598653 | NLRP11 | c.2004-423C>A (n.2004-423C>A) c.1842-423C>A (n.1842-423C>A) c.1707-423C>A (n.1707-423C>A) n.2195-423C>A n.2528-423C>A n.796-423C>A | dbSNP |
19 | g.55802162G= | CA2343625214 | NLRP11 | c.2004-423C= (n.2004-423C=) c.1842-423C= (n.1842-423C=) c.1707-423C= (n.1707-423C=) n.2195-423C= n.2528-423C= n.796-423C= | dbSNP |
19 | g.55802162G>C | CA2832598652 | NLRP11 | c.2004-423C>G (n.2004-423C>G) c.1842-423C>G (n.1842-423C>G) c.1707-423C>G (n.1707-423C>G) n.2195-423C>G n.2528-423C>G n.796-423C>G | dbSNP |