| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.151964552G>T | CA150428868 | ESR1 | c.1096+20044G>T (n.1096+20044G>T) c.42+20303G>T (n.42+20303G>T) n.424+20044G>T c.453-96439G>T (n.453-96439G>T) c.116-47104G>T (n.116-47104G>T) c.577+20044G>T (n.577+20044G>T) c.*110+83781G>T (n.*110+83781G>T) n.338-18896G>T c.1102+20044G>T (n.1102+20044G>T) c.1093+20044G>T (n.1093+20044G>T) c.367+20044G>T (n.367+20044G>T) c.439+20044G>T (n.439+20044G>T) c.307+20044G>T (n.307+20044G>T) n.1466+20044G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151964552G>C | CA1673117992 | ESR1 | c.1096+20044G>C (n.1096+20044G>C) c.42+20303G>C (n.42+20303G>C) n.424+20044G>C c.453-96439G>C (n.453-96439G>C) c.116-47104G>C (n.116-47104G>C) c.577+20044G>C (n.577+20044G>C) c.*110+83781G>C (n.*110+83781G>C) n.338-18896G>C c.1102+20044G>C (n.1102+20044G>C) c.1093+20044G>C (n.1093+20044G>C) c.367+20044G>C (n.367+20044G>C) c.439+20044G>C (n.439+20044G>C) c.307+20044G>C (n.307+20044G>C) n.1466+20044G>C | dbSNP |