Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.42141217C>ACA411778123CYP2D7n.231G>T
n.3084G>T
c.1109G>T (p.Arg370Leu)
c.1166G>T (p.Arg389Leu)
c.231G>T (n.231G>T)
c.1162G>T (p.Val388Phe)
c.955G>T (p.Val319Phe)
n.1220G>T
c.1165G>T (p.Val389Phe)
n.1128G>T
n.1185G>T
dbSNP gnomAD v4
22g.42141217C>TCA324687026CYP2D7n.231G>A
n.3084G>A
c.1109G>A (p.Arg370His)
c.1166G>A (p.Arg389His)
c.231G>A (n.231G>A)
c.1162G>A (p.Val388Ile)
c.955G>A (p.Val319Ile)
n.1220G>A
c.1165G>A (p.Val389Ile)
n.1128G>A
n.1185G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.42141217C=CA10265563CYP2D7n.231G=
n.3084G=
c.1109G= (p.Arg370=)
c.1166G= (p.Arg389=)
c.231G= (n.231G=)
c.1162G= (p.Val388=)
c.955G= (p.Val319=)
n.1220G=
c.1165G= (p.Val389=)
n.1128G=
n.1185G=
dbSNP

Number of alleles fetched