| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121592803A>G | CA13231100 | FGFR2 | c.109+906T>C (n.109+906T>C) n.109+906T>C n.370+906T>C n.301+906T>C c.56+906T>C n.756+906T>C c.166+906T>C (n.166+906T>C) n.742+906T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121592803A= | CA1941060089 | FGFR2 | c.109+906T= (n.109+906T=) n.109+906T= n.370+906T= n.301+906T= c.56+906T= n.756+906T= c.166+906T= (n.166+906T=) n.742+906T= | dbSNP |
| 10 | g.121592803A>T | CA2580576829 | FGFR2 | c.109+906T>A (n.109+906T>A) n.109+906T>A n.370+906T>A n.301+906T>A c.56+906T>A n.756+906T>A c.166+906T>A (n.166+906T>A) n.742+906T>A | dbSNP |
| 10 | g.121592803A>C | CA2580576828 | FGFR2 | c.109+906T>G (n.109+906T>G) n.109+906T>G n.370+906T>G n.301+906T>G c.56+906T>G n.756+906T>G c.166+906T>G (n.166+906T>G) n.742+906T>G | dbSNP |