| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121577821A>C | CA1941052717 | FGFR2 | c.110-12117T>G (n.110-12117T>G) n.109+15888T>G c.109+15888T>G (n.109+15888T>G) n.110-12117T>G c.110-13242T>G (n.110-13242T>G) n.371-12117T>G c.57-12117T>G n.756+15888T>G c.167-12117T>G (n.167-12117T>G) c.167-13242T>G (n.167-13242T>G) c.166+15888T>G (n.166+15888T>G) n.742+15888T>G | dbSNP |
| 10 | g.121577821A>G | CA13327242 | FGFR2 | c.110-12117T>C (n.110-12117T>C) n.109+15888T>C c.109+15888T>C (n.109+15888T>C) n.110-12117T>C c.110-13242T>C (n.110-13242T>C) n.371-12117T>C c.57-12117T>C n.756+15888T>C c.167-12117T>C (n.167-12117T>C) c.167-13242T>C (n.167-13242T>C) c.166+15888T>C (n.166+15888T>C) n.742+15888T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121577821A>T | CA2580577192 | FGFR2 | c.110-12117T>A (n.110-12117T>A) n.109+15888T>A c.109+15888T>A (n.109+15888T>A) n.110-12117T>A c.110-13242T>A (n.110-13242T>A) n.371-12117T>A c.57-12117T>A n.756+15888T>A c.167-12117T>A (n.167-12117T>A) c.167-13242T>A (n.167-13242T>A) c.166+15888T>A (n.166+15888T>A) n.742+15888T>A | dbSNP |
| 10 | g.121577821A= | CA1941052716 | FGFR2 | c.110-12117T= (n.110-12117T=) n.109+15888T= c.109+15888T= (n.109+15888T=) n.110-12117T= c.110-13242T= (n.110-13242T=) n.371-12117T= c.57-12117T= n.756+15888T= c.167-12117T= (n.167-12117T=) c.167-13242T= (n.167-13242T=) c.166+15888T= (n.166+15888T=) n.742+15888T= | dbSNP |