| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121580797C>A | CA214312905 | FGFR2 | c.109+12912G>T (n.109+12912G>T) n.109+12912G>T n.370+12912G>T c.56+12912G>T n.756+12912G>T c.166+12912G>T (n.166+12912G>T) n.742+12912G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580797C>T | CA13206515 | FGFR2 | c.109+12912G>A (n.109+12912G>A) n.109+12912G>A n.370+12912G>A c.56+12912G>A n.756+12912G>A c.166+12912G>A (n.166+12912G>A) n.742+12912G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580797C>G | CA2580599189 | FGFR2 | c.109+12912G>C (n.109+12912G>C) n.109+12912G>C n.370+12912G>C c.56+12912G>C n.756+12912G>C c.166+12912G>C (n.166+12912G>C) n.742+12912G>C | dbSNP |
| 10 | g.121580797C= | CA1941054129 | FGFR2 | c.109+12912G= (n.109+12912G=) n.109+12912G= n.370+12912G= c.56+12912G= n.756+12912G= c.166+12912G= (n.166+12912G=) n.742+12912G= | dbSNP |