| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121580797C>A | CA214312905 | FGFR2 | c.109+12912G>T (n.109+12912G>T) n.109+12912G>T n.370+12912G>T c.56+12912G>T n.756+12912G>T c.166+12912G>T (n.166+12912G>T) n.742+12912G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121580797C>T | CA13206515 | FGFR2 | c.109+12912G>A (n.109+12912G>A) n.109+12912G>A n.370+12912G>A c.56+12912G>A n.756+12912G>A c.166+12912G>A (n.166+12912G>A) n.742+12912G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |