| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.133207820G>A | CA186339649 | CCN4 | c.70-5044G>A (n.70-5044G>A) c.69+16607G>A (n.69+16607G>A) n.175+16607G>A c.-142-5044G>A (n.-142-5044G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.133207820G>T | CA1821150548 | CCN4 | c.70-5044G>T (n.70-5044G>T) c.69+16607G>T (n.69+16607G>T) n.175+16607G>T c.-142-5044G>T (n.-142-5044G>T) | dbSNP |
| 8 | g.133207820G>C | CA847712467 | CCN4 | c.70-5044G>C (n.70-5044G>C) c.69+16607G>C (n.69+16607G>C) n.175+16607G>C c.-142-5044G>C (n.-142-5044G>C) | dbSNP |
| 8 | g.133207820G= | CA1821150546 | CCN4 | c.70-5044G= (n.70-5044G=) c.69+16607G= (n.69+16607G=) n.175+16607G= c.-142-5044G= (n.-142-5044G=) | dbSNP |