Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.12401334T>ACA1346133966PPARGc.529+8582T>A (n.529+8582T>A)
c.530-4548T>A (n.530-4548T>A)
n.3430-4548T>A
c.620-4548T>A (n.620-4548T>A)
c.383-4548T>A (n.383-4548T>A)
c.*267-4548T>A (n.*267-4548T>A)
n.1172-4548T>A
c.*117+1844T>A (n.*117+1844T>A)
c.-17-4548T>A (n.-17-4548T>A)
c.218-4548T>A (n.218-4548T>A)
c.536-4548T>A (n.536-4548T>A)
c.678+1844T>A (n.678+1844T>A)
c.*758-4548T>A (n.*758-4548T>A)
c.554-4548T>A (n.554-4548T>A)
n.741-4548T>A
n.636-4548T>A
c.102+8582T>A (n.102+8582T>A)
dbSNP
3g.12401334T>GCA11437014PPARGc.529+8582T>G (n.529+8582T>G)
c.530-4548T>G (n.530-4548T>G)
n.3430-4548T>G
c.620-4548T>G (n.620-4548T>G)
c.383-4548T>G (n.383-4548T>G)
c.*267-4548T>G (n.*267-4548T>G)
n.1172-4548T>G
c.*117+1844T>G (n.*117+1844T>G)
c.-17-4548T>G (n.-17-4548T>G)
c.218-4548T>G (n.218-4548T>G)
c.536-4548T>G (n.536-4548T>G)
c.678+1844T>G (n.678+1844T>G)
c.*758-4548T>G (n.*758-4548T>G)
c.554-4548T>G (n.554-4548T>G)
n.741-4548T>G
n.636-4548T>G
c.102+8582T>G (n.102+8582T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched