Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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18 | g.55481790A>T | CA14518485 | TCF4,TCF4-AS1 | c.146-17653T>A (n.146-17653T>A) c.74-17653T>A (n.74-17653T>A) c.*36-17653T>A (n.*36-17653T>A) n.213-17653T>A c.176-17653T>A (n.176-17653T>A) n.616-17653T>A c.20-17653T>A (n.20-17653T>A) c.452-17653T>A (n.452-17653T>A) c.-93+360T>A (n.-93+360T>A) c.482-17653T>A (n.482-17653T>A) n.75-17653T>A c.140-17653T>A (n.140-17653T>A) c.107-17653T>A (n.107-17653T>A) c.110-17653T>A (n.110-17653T>A) c.158-17653T>A (n.158-17653T>A) c.355-17653T>A n.76-17653T>A n.120-17653T>A c.*76-17653T>A (n.*76-17653T>A) c.*115-17653T>A (n.*115-17653T>A) c.74-78272T>A (n.74-78272T>A) n.179-933A>T n.69-933A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |