Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.56671929C>T | CA15725971 | PTGES3 | c.187-82G>A (n.187-82G>A) c.186+811G>A (n.186+811G>A) c.117-120G>A (n.117-120G>A) n.933-82G>A c.199-82G>A (n.199-82G>A) n.1220-82G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.56671929C>G | CA2038523137 | PTGES3 | c.187-82G>C (n.187-82G>C) c.186+811G>C (n.186+811G>C) c.117-120G>C (n.117-120G>C) n.933-82G>C c.199-82G>C (n.199-82G>C) n.1220-82G>C | dbSNP gnomAD v4 |