Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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8 | g.32665107G= | CA1774825530 | NRG1 | c.502+48222G= (n.502+48222G=) c.667+16723G= (n.667+16723G=) c.337+59424G= (n.337+59424G=) c.388+50543G= (n.388+50543G=) c.439+48222G= (n.439+48222G=) n.397+59424G= c.400+59424G= (n.400+59424G=) n.448+50543G= c.371+59424G= c.353+16793G= n.939+48222G= c.616+48222G= (n.616+48222G=) c.138+48222G= c.1045+59424G= (n.1045+59424G=) n.241+48222G= c.547+16723G= (n.547+16723G=) c.706+48222G= (n.706+48222G=) c.451+48222G= (n.451+48222G=) c.451+50543G= (n.451+50543G=) c.523+48222G= (n.523+48222G=) c.-205+50543G= (n.-205+50543G=) c.-205+59424G= (n.-205+59424G=) c.421+59424G= (n.421+59424G=) | dbSNP |