Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.42355738G>A | CA15555037 | POLB | c.422+171G>A (n.422+171G>A) c.527+171G>A (n.527+171G>A) n.109+171G>A c.*226+171G>A (n.*226+171G>A) c.-41+171G>A (n.-41+171G>A) c.213+171G>A c.162+171G>A (n.162+171G>A) c.80+171G>A (n.80+171G>A) n.661+171G>A n.556+171G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.42355738G>C | CA1779386556 | POLB | c.422+171G>C (n.422+171G>C) c.527+171G>C (n.527+171G>C) n.109+171G>C c.*226+171G>C (n.*226+171G>C) c.-41+171G>C (n.-41+171G>C) c.213+171G>C c.162+171G>C (n.162+171G>C) c.80+171G>C (n.80+171G>C) n.661+171G>C n.556+171G>C | dbSNP |