| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.41239897T>G | CA11441553 | CTNNB1 | c.*555T>G (n.*555T>G) c.*250T>G (n.*250T>G) c.*91T>G (n.*91T>G) c.451+543T>G c.*88T>G (n.*88T>G) n.4830T>G c.*269T>G (n.*269T>G) n.1107T>G n.3305T>G c.*97T>G (n.*97T>G) c.*828T>G (n.*828T>G) n.3422T>G n.222+543T>G c.*151T>G (n.*151T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.41239897T= | CA1359763128 | CTNNB1 | c.*555T= (n.*555T=) c.*250T= (n.*250T=) c.*91T= (n.*91T=) c.451+543T= c.*88T= (n.*88T=) n.4830T= c.*269T= (n.*269T=) n.1107T= n.3305T= c.*97T= (n.*97T=) c.*828T= (n.*828T=) n.3422T= n.222+543T= c.*151T= (n.*151T=) | dbSNP |