Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.39705465T>G | CA771845090 | ERBB2 | c.74-1525T>G (n.74-1525T>G) c.-17-1525T>G (n.-17-1525T>G) c.73+5154T>G (n.73+5154T>G) c.29-1525T>G (n.29-1525T>G) n.239-1525T>G n.86-1525T>G n.335-1525T>G n.249-1525T>G | dbSNP |
17 | g.39705465T>C | CA15894993 | ERBB2 | c.74-1525T>C (n.74-1525T>C) c.-17-1525T>C (n.-17-1525T>C) c.73+5154T>C (n.73+5154T>C) c.29-1525T>C (n.29-1525T>C) n.239-1525T>C n.86-1525T>C n.335-1525T>C n.249-1525T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.39705465T>A | CA983622917 | ERBB2 | c.74-1525T>A (n.74-1525T>A) c.-17-1525T>A (n.-17-1525T>A) c.73+5154T>A (n.73+5154T>A) c.29-1525T>A (n.29-1525T>A) n.239-1525T>A n.86-1525T>A n.335-1525T>A n.249-1525T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |