Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.75505702A>G | CA179861831 | HNF4G | c.-24+15494A>G (n.-24+15494A>G) n.143+15494A>G n.295+10206A>G c.-24+10206A>G (n.-24+10206A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.75505702A>C | CA1794643926 | HNF4G | c.-24+15494A>C (n.-24+15494A>C) n.143+15494A>C n.295+10206A>C c.-24+10206A>C (n.-24+10206A>C) | dbSNP |