Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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5 | g.167044193G>A | CA11988280 | TENM2 | c.-189-29049G>A (n.-189-29049G>A) n.464-29049G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.167044193G= | CA1598775516 | TENM2 | c.-189-29049G= (n.-189-29049G=) n.464-29049G= | dbSNP |