| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.70255759C>G | CA854785832 | NCOA2 | c.-19-38995G>C (n.-19-38995G>C) c.-20+679G>C (n.-20+679G>C) c.-377-38995G>C (n.-377-38995G>C) | dbSNP |
| 8 | g.70255759C>T | CA12916277 | NCOA2 | c.-19-38995G>A (n.-19-38995G>A) c.-20+679G>A (n.-20+679G>A) c.-377-38995G>A (n.-377-38995G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |