Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.81501185T>A | CA724711637 | CMIP | c.300+55644T>A (n.300+55644T>A) c.18+5691T>A (n.18+5691T>A) | dbSNP |
16 | g.81501185T>C | CA14303672 | CMIP | c.300+55644T>C (n.300+55644T>C) c.18+5691T>C (n.18+5691T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |