Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.10367235A>G | CA13501423 | AMPD3 | n.51-25047A>G n.501+36526A>G c.-6+36526A>G (n.-6+36526A>G) n.119+9844A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.10367235A>T | CA2580599554 | AMPD3 | n.51-25047A>T n.501+36526A>T c.-6+36526A>T (n.-6+36526A>T) n.119+9844A>T | dbSNP |