Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.12287696G>C | CA11436966 | PPARG | c.-83+21G>C (n.-83+21G>C) c.-9+21G>C (n.-9+21G>C) c.-77+21G>C (n.-77+21G>C) c.-3+21G>C (n.-3+21G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.12287696G>T | CA1346079993 | PPARG | c.-83+21G>T (n.-83+21G>T) c.-9+21G>T (n.-9+21G>T) c.-77+21G>T (n.-77+21G>T) c.-3+21G>T (n.-3+21G>T) | dbSNP |