| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121559447A>G | CA13206499 | FGFR2 | c.454+5055T>C (n.454+5055T>C) n.110-7988T>C c.110-7988T>C (n.110-7988T>C) n.454+5055T>C c.187+5055T>C (n.187+5055T>C) n.715+5055T>C n.757-7988T>C c.511+5055T>C (n.511+5055T>C) c.244+5055T>C (n.244+5055T>C) c.167-7988T>C (n.167-7988T>C) n.743-7988T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121559447A>C | CA1941043812 | FGFR2 | c.454+5055T>G (n.454+5055T>G) n.110-7988T>G c.110-7988T>G (n.110-7988T>G) n.454+5055T>G c.187+5055T>G (n.187+5055T>G) n.715+5055T>G n.757-7988T>G c.511+5055T>G (n.511+5055T>G) c.244+5055T>G (n.244+5055T>G) c.167-7988T>G (n.167-7988T>G) n.743-7988T>G | dbSNP |