Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.69080145G>T | CA1791698878 | LINC01592 | n.194-11596C>A | dbSNP |
8 | g.69080145G>A | CA12728343 | LINC01592 | n.194-11596C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.69080145G= | CA1791698879 | LINC01592 | n.194-11596C= | dbSNP dbSNP |