Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.113149972C>TCA15667446TCF7L2c.807-1026C>T (n.807-1026C>T)
c.327-1026C>T (n.327-1026C>T)
c.876-1026C>T (n.876-1026C>T)
c.447-1026C>T (n.447-1026C>T)
n.421-1026C>T
n.397-1026C>T
c.288-1011C>T (n.288-1011C>T)
c.948-1026C>T (n.948-1026C>T)
c.795-1026C>T (n.795-1026C>T)
c.807-1011C>T (n.807-1011C>T)
n.493-1026C>T
n.404-1026C>T
n.491-1026C>T
n.405-1026C>T
n.409-1026C>T
c.27-1026C>T (n.27-1026C>T)
c.9-1026C>T (n.9-1026C>T)
c.705-1026C>T (n.705-1026C>T)
c.621-1026C>T (n.621-1026C>T)
c.876-1011C>T (n.876-1011C>T)
c.1020-1011C>T (n.1020-1011C>T)
c.1017-1011C>T (n.1017-1011C>T)
c.1008-1011C>T (n.1008-1011C>T)
c.1020-1026C>T (n.1020-1026C>T)
c.951-1011C>T (n.951-1011C>T)
c.864-1011C>T (n.864-1011C>T)
c.864-1026C>T (n.864-1026C>T)
c.561-1011C>T (n.561-1011C>T)
c.939-1026C>T (n.939-1026C>T)
c.1008-1026C>T (n.1008-1026C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.113149972C=CA1937226307TCF7L2c.807-1026C= (n.807-1026C=)
c.327-1026C= (n.327-1026C=)
c.876-1026C= (n.876-1026C=)
c.447-1026C= (n.447-1026C=)
n.421-1026C=
n.397-1026C=
c.288-1011C= (n.288-1011C=)
c.948-1026C= (n.948-1026C=)
c.795-1026C= (n.795-1026C=)
c.807-1011C= (n.807-1011C=)
n.493-1026C=
n.404-1026C=
n.491-1026C=
n.405-1026C=
n.409-1026C=
c.27-1026C= (n.27-1026C=)
c.9-1026C= (n.9-1026C=)
c.705-1026C= (n.705-1026C=)
c.621-1026C= (n.621-1026C=)
c.876-1011C= (n.876-1011C=)
c.1020-1011C= (n.1020-1011C=)
c.1017-1011C= (n.1017-1011C=)
c.1008-1011C= (n.1008-1011C=)
c.1020-1026C= (n.1020-1026C=)
c.951-1011C= (n.951-1011C=)
c.864-1011C= (n.864-1011C=)
c.864-1026C= (n.864-1026C=)
c.561-1011C= (n.561-1011C=)
c.939-1026C= (n.939-1026C=)
c.1008-1026C= (n.1008-1026C=)
dbSNP

Number of alleles fetched