Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.4967567G>T | CA15662763 | AKR1C1,AKR1C2 | c.369+524G>T (n.369+524G>T) c.375+524G>T (n.375+524G>T) c.929+24264C>A (n.929+24264C>A) c.269+524G>T n.1085G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.4967567G>C | CA1887490278 | AKR1C1,AKR1C2 | c.369+524G>C (n.369+524G>C) c.375+524G>C (n.375+524G>C) c.929+24264C>G (n.929+24264C>G) c.269+524G>C n.1085G>C | dbSNP |
10 | g.4967567G>A | CA1887490277 | AKR1C1,AKR1C2 | c.369+524G>A (n.369+524G>A) c.375+524G>A (n.375+524G>A) c.929+24264C>T (n.929+24264C>T) c.269+524G>A n.1085G>A | dbSNP |