Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.4967567G>TCA15662763AKR1C1,AKR1C2c.369+524G>T (n.369+524G>T)
c.375+524G>T (n.375+524G>T)
c.929+24264C>A (n.929+24264C>A)
c.269+524G>T
n.1085G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.4967567G>CCA1887490278AKR1C1,AKR1C2c.369+524G>C (n.369+524G>C)
c.375+524G>C (n.375+524G>C)
c.929+24264C>G (n.929+24264C>G)
c.269+524G>C
n.1085G>C
dbSNP
10g.4967567G>ACA1887490277AKR1C1,AKR1C2c.369+524G>A (n.369+524G>A)
c.375+524G>A (n.375+524G>A)
c.929+24264C>T (n.929+24264C>T)
c.269+524G>A
n.1085G>A
dbSNP

Number of alleles fetched