Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.51223858C>A | CA14080316 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.452-1333G>T (n.452-1333G>T) c.451+3921G>T (n.451+3921G>T) n.99-54125C>A n.195-54125C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.51223858C>T | CA2176770345 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.452-1333G>A (n.452-1333G>A) c.451+3921G>A (n.451+3921G>A) n.99-54125C>T n.195-54125C>T | dbSNP |