Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.51223858C>ACA14080316CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.452-1333G>T (n.452-1333G>T)
c.451+3921G>T (n.451+3921G>T)
n.99-54125C>A
n.195-54125C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51223858C>TCA2176770345CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.452-1333G>A (n.452-1333G>A)
c.451+3921G>A (n.451+3921G>A)
n.99-54125C>T
n.195-54125C>T
dbSNP

Number of alleles fetched