Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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4 | g.52890833G>A | CA11810013 | SCFD2 | c.1843-4967C>T (n.1843-4967C>T) c.1708-4967C>T (n.1708-4967C>T) n.1832-4967C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.52890833G= | CA1457879582 | SCFD2 | c.1843-4967C= (n.1843-4967C=) c.1708-4967C= (n.1708-4967C=) n.1832-4967C= | dbSNP |