ClinGen Allele Registry
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Mutation (hg38)
CAid
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1
g.193122203G>T
CA343972728
CDC73
c.3G>T (p.Met1Ile)
n.16G>T
n.221G>T
n.1454C>A
ClinVar
dbSNP
1
g.193122203G>A
CA252641
CDC73
c.3G>A (p.Met1Ile)
n.16G>A
n.221G>A
n.1454C>T
ClinVar
dbSNP
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