| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 11 | g.32392672G>A | CA016298 | WT1 | c.1297C>T (p.His433Tyr) c.*532C>T (n.*532C>T) c.697C>T (p.His233Tyr) c.1348C>T (p.His450Tyr) n.802C>T n.491C>T c.673C>T (p.His225Tyr) n.557C>T n.1929C>T c.119C>T n.394C>T n.285C>T n.1191C>T n.273C>T n.608C>T n.538C>T c.1333C>T (p.His445Tyr) c.1282C>T (p.His428Tyr) c.321-608C>T c.646C>T (p.His216Tyr) c.160C>T (p.His54Tyr) n.1680C>T | ClinVar dbSNP |