Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.32392026A>T | CA379958876 | WT1 | c.1342T>A (p.Phe448Ile) c.*577T>A (n.*577T>A) c.742T>A (p.Phe248Ile) c.1393T>A (p.Phe465Ile) n.847T>A n.536T>A c.718T>A (p.Phe240Ile) n.1203T>A n.1974T>A n.56T>A c.164T>A n.439T>A n.330T>A n.1236T>A n.318T>A n.653T>A n.583T>A c.1378T>A (p.Phe460Ile) c.1327T>A (p.Phe443Ile) c.359T>A c.691T>A (p.Phe231Ile) c.205T>A (p.Phe69Ile) n.1725T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.32392026A>G | CA016316 | WT1 | c.1342T>C (p.Phe448Leu) c.*577T>C (n.*577T>C) c.742T>C (p.Phe248Leu) c.1393T>C (p.Phe465Leu) n.847T>C n.536T>C c.718T>C (p.Phe240Leu) n.1203T>C n.1974T>C n.56T>C c.164T>C n.439T>C n.330T>C n.1236T>C n.318T>C n.653T>C n.583T>C c.1378T>C (p.Phe460Leu) c.1327T>C (p.Phe443Leu) c.359T>C c.691T>C (p.Phe231Leu) c.205T>C (p.Phe69Leu) n.1725T>C | ClinVar dbSNP |