| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.32392014C>G | CA379958833 | WT1 | c.1354G>C (p.Asp452His) c.*589G>C (n.*589G>C) c.754G>C (p.Asp252His) c.1405G>C (p.Asp469His) n.859G>C n.548G>C c.730G>C (p.Asp244His) n.1215G>C n.1986G>C n.68G>C c.176G>C n.451G>C n.342G>C n.1248G>C n.330G>C n.665G>C n.595G>C c.1390G>C (p.Asp464His) c.1339G>C (p.Asp447His) c.371G>C c.703G>C (p.Asp235His) c.217G>C (p.Asp73His) n.1737G>C | dbSNP COSMIC |
| 11 | g.32392014C>T | CA016338 | WT1 | c.1354G>A (p.Asp452Asn) c.*589G>A (n.*589G>A) c.754G>A (p.Asp252Asn) c.1405G>A (p.Asp469Asn) n.859G>A n.548G>A c.730G>A (p.Asp244Asn) n.1215G>A n.1986G>A n.68G>A c.176G>A n.451G>A n.342G>A n.1248G>A n.330G>A n.665G>A n.595G>A c.1390G>A (p.Asp464Asn) c.1339G>A (p.Asp447Asn) c.371G>A c.703G>A (p.Asp235Asn) c.217G>A (p.Asp73Asn) n.1737G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
| 11 | g.32392014C>A | CA379958830 | WT1 | c.1354G>T (p.Asp452Tyr) c.*589G>T (n.*589G>T) c.754G>T (p.Asp252Tyr) c.1405G>T (p.Asp469Tyr) n.859G>T n.548G>T c.730G>T (p.Asp244Tyr) n.1215G>T n.1986G>T n.68G>T c.176G>T n.451G>T n.342G>T n.1248G>T n.330G>T n.665G>T n.595G>T c.1390G>T (p.Asp464Tyr) c.1339G>T (p.Asp447Tyr) c.371G>T c.703G>T (p.Asp235Tyr) c.217G>T (p.Asp73Tyr) n.1737G>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.32392014C= | CA1962335267 | WT1 | c.1354G= (p.Asp452=) c.*589G= (n.*589G=) c.754G= (p.Asp252=) c.1405G= (p.Asp469=) n.859G= n.548G= c.730G= (p.Asp244=) n.1215G= n.1986G= n.68G= c.176G= n.451G= n.342G= n.1248G= n.330G= n.665G= n.595G= c.1390G= (p.Asp464=) c.1339G= (p.Asp447=) c.371G= c.703G= (p.Asp235=) c.217G= (p.Asp73=) n.1737G= | dbSNP |