| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.154966082T>C | CA255102 | F8 | c.1331A>G (p.Lys444Arg) c.*1207A>G (n.*1207A>G) n.151A>G c.1226A>G (p.Lys409Arg) | ClinVar dbSNP |
| X | g.154966082T>A | CA414914978 | F8 | c.1331A>T (p.Lys444Ile) c.*1207A>T (n.*1207A>T) n.151A>T c.1226A>T (p.Lys409Ile) | dbSNP |