Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.47626820C>ACA121398CFPc.893G>T (p.Gly298Val)
n.1131G>T
c.488G>T (p.Gly163Val)
n.2190G>T
 ClinVar dbSNP
Xg.47626820C=CA2427988636CFPc.893G= (p.Gly298=)
n.1131G=
c.488G= (p.Gly163=)
n.2190G=
 dbSNP

Number of alleles fetched