Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.186280333C>T | CA121757 | F11 | c.976C>T (p.Arg326Cys) c.814C>T (p.Arg272Cys) c.423C>T c.706C>T (p.Arg236Cys) c.928C>T (p.Arg310Cys) n.1328C>T n.1309C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186280333C= | CA1519936008 | F11 | c.976C= (p.Arg326=) c.814C= (p.Arg272=) c.423C= c.706C= (p.Arg236=) c.928C= (p.Arg310=) n.1328C= n.1309C= | dbSNP |