| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.2166693C>T | CA278131 | TH | c.917G>A (p.Arg306His) c.*606G>A (n.*606G>A) c.696-144G>A (n.696-144G>A) c.*637G>A (n.*637G>A) c.998G>A (p.Arg333His) c.1010G>A (p.Arg337His) c.136-144G>A c.211G>A n.82G>A n.466G>A c.929G>A (p.Arg310His) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.2166693C>A | CA379126219 | TH | c.917G>T (p.Arg306Leu) c.*606G>T (n.*606G>T) c.696-144G>T (n.696-144G>T) c.*637G>T (n.*637G>T) c.998G>T (p.Arg333Leu) c.1010G>T (p.Arg337Leu) c.136-144G>T c.211G>T n.82G>T n.466G>T c.929G>T (p.Arg310Leu) | dbSNP gnomAD v4 |