| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.160128767C>T | CA16603441 | ATP1A2 | c.1133C>T (p.Thr378Ile) c.265C>T n.1236C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 1 | g.160128767C>A | CA122783 | ATP1A2 | c.1133C>A (p.Thr378Asn) c.265C>A n.1236C>A | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.160128767C= | CA1140495929 | ATP1A2 | c.1133C= (p.Thr378=) c.265C= n.1236C= | dbSNP |