| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.36662975G>T | CA389466077 | PAX9 | c.83G>T (p.Arg28Leu) c.-479G>T (n.-479G>T) n.385G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.36662975G>C | CA123447 | PAX9 | c.83G>C (p.Arg28Pro) c.-479G>C (n.-479G>C) n.385G>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.36662975G>A | CA389466076 | PAX9 | c.83G>A (p.Arg28His) c.-479G>A (n.-479G>A) n.385G>A | dbSNP |