ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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14
g.35404550C>A
CA123691
NFKBIA
c.95G>T (p.Ser32Ile)
n.193G>T
n.200G>T
n.180G>T
n.113G>T
n.151G>T
ClinVar
dbSNP
14
g.35404550C>T
CA389455323
NFKBIA
c.95G>A (p.Ser32Asn)
n.193G>A
n.200G>A
n.180G>A
n.113G>A
n.151G>A
ClinVar
dbSNP
Number of alleles fetched
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