Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.35404550C>A | CA123691 | NFKBIA | c.95G>T (p.Ser32Ile) n.193G>T n.200G>T n.180G>T n.113G>T n.151G>T | ClinVar dbSNP |
14 | g.35404550C>T | CA389455323 | NFKBIA | c.95G>A (p.Ser32Asn) n.193G>A n.200G>A n.180G>A n.113G>A n.151G>A | ClinVar dbSNP |
14 | g.35404550C= | CA2128944629 | NFKBIA | c.95G= (p.Ser32=) n.193G= n.200G= n.180G= n.113G= n.151G= | dbSNP |