Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.64810034C>T | CA009584 | MEN1 | c.76G>A (p.Glu26Lys) n.108G>A n.116G>A n.143G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.64810034C>A | CA009589 | MEN1 | c.76G>T (p.Glu26Ter) n.108G>T n.116G>T n.143G>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.64810034C>G | CA381188061 | MEN1 | c.76G>C (p.Glu26Gln) n.108G>C n.116G>C n.143G>C | dbSNP |
11 | g.64810034C= | CA1978897563 | MEN1 | c.76G= (p.Glu26=) n.108G= n.116G= n.143G= | dbSNP |