| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.110281857G>A | CA127413 | ATP2A2 | c.-257-747G>A (n.-257-747G>A) c.68G>A (p.Gly23Glu) c.-183-747G>A (n.-183-747G>A) n.74G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.110281857G= | CA2062789575 | ATP2A2 | c.-257-747G= (n.-257-747G=) c.68G= (p.Gly23=) c.-183-747G= (n.-183-747G=) n.74G= | dbSNP |