Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.156134829C>TCA018412LMNAc.106C>T (p.His36Tyr)
c.664C>T (p.His222Tyr)
n.1039C>T
c.-1C>T (n.-1C>T)
c.*14C>T (n.*14C>T)
c.*463C>T (n.*463C>T)
n.357C>T
c.*464C>T (n.*464C>T)
c.*135C>T (n.*135C>T)
c.421C>T (p.His141Tyr)
c.328C>T (p.His110Tyr)
c.367C>T (p.His123Tyr)
n.9C>T
c.415C>T (p.His139Tyr)
c.*338C>T (n.*338C>T)
n.25C>T
n.913C>T
n.911C>T
ClinVar dbSNP
1g.156134829C=CA1140495921LMNAc.106C= (p.His36=)
c.664C= (p.His222=)
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c.421C= (p.His141=)
c.328C= (p.His110=)
c.367C= (p.His123=)
n.9C=
c.415C= (p.His139=)
c.*338C= (n.*338C=)
n.25C=
n.913C=
n.911C=
dbSNP

Number of alleles fetched