Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.9215066C>T | CA14670072 | OR7D4 | c.-16-213G>A (n.-16-213G>A) c.-13-216G>A (n.-13-216G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.9215066C= | CA2321816379 | OR7D4 | c.-16-213G= (n.-16-213G=) c.-13-216G= (n.-13-216G=) | dbSNP |