| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.41703696T>C | CA15512476 | INHBA,INHBA-AS1 | n.52+1588A>G c.-225-610A>G (n.-225-610A>G) n.174-6902T>C n.142-6902T>C n.171-6902T>C c.223+1588A>G (n.223+1588A>G) c.29-3179A>G (n.29-3179A>G) c.-144+1033A>G (n.-144+1033A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.41703696T>A | CA1702530723 | INHBA,INHBA-AS1 | n.52+1588A>T c.-225-610A>T (n.-225-610A>T) n.174-6902T>A n.142-6902T>A n.171-6902T>A c.223+1588A>T (n.223+1588A>T) c.29-3179A>T (n.29-3179A>T) c.-144+1033A>T (n.-144+1033A>T) | dbSNP |